GOfMLP对多西他赛（DOX）的负载量略低于石墨烯氧化物（GO），但在酸性环境（如细胞内溶酶体）下，其药物释放量是GO的三倍。这一特性显著提升了DOX在HeLa细胞内的摄取效率和核内药物浓度，为癌症治疗提供了有力支持。

通过南宫28的创新技术，GOfMLP利用FMLP与癌细胞表面FPR的特异性结合，精准递送药物至癌细胞。此外，FMLP的作用激活中性粒细胞释放髓过氧化物酶（MPO），加速自身降解，从而减少药物载体在体内的残留和潜在毒性。这一策略为纳米药物载体的设计开辟了全新的思路。

GOfMLP不仅提高了DOX在癌细胞内的摄取效率和释放量，还显著增强了药物的细胞毒性和诱导凋亡能力，这使其有望成为癌症治疗中的新型药物载体，为克服癌症治疗难题带来了新希望。

尽管南宫28的GOfMLP展现出众多优势，但其在体内的药代动力学特性、生物分布以及长期安全性仍需进一步研究。后续的研究可以专注于优化GOfMLP的表面修饰，以降低其潜在的免疫原性，同时开展动物模型实验，全面评估其治疗效果与安全性。